Zydus Lifesciences Limited heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor het op de markt brengen van Theophylline Extended-Release Tablets, 300 mg en 450 mg (USRLD: Theo-Dur Extended-Release Tablets). Theofylline wordt gebruikt voor de behandeling van astma en chronische obstructieve longziekte (COPD). Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van de groep in Ahmedabad SEZ, India.

Theophylline Extended-Release Tablets, 300 mg en 450 mg hadden een jaaromzet van USD 12,6 mln in de Verenigde Staten (IQVIA MAT 24 maart). De groep heeft nu 396 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 460 ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.