De aandelen van Acticor Biotech zijn dinsdag sterk gestegen op de Parijse beurs, gestimuleerd door de hoop rond de lancering van een nieuwe fase II/III-studie. In april kondigde het biofarmaceutische bedrijf aan dat een fase III-studie voor de behandeling van acute ischemische beroerte niet aan de primaire en secundaire eindpunten had voldaan.

Deze moesten een significante vermindering aantonen in het aantal patiënten met ernstige invaliditeit of overlijden 90 dagen na een beroerte, en het percentage patiënten meten dat terugkeerde naar een leven zonder invaliditeit.



Sindsdien hebben gegevens die gepresenteerd zijn op het congres van de European Society of Cardiology (ESOC) gesuggereerd dat een subpopulatie mogelijk baat zou kunnen hebben bij de behandeling. Deze gunstige trends voor glenzocimab hebben betrekking op de zogenaamde 'mRS 0-1'-score, d.w.z. terugkeer naar een normaal leven, wat het criterium was dat door de FDA werd aanbevolen.



In een persbericht dat gisteravond werd gepubliceerd, bevestigde Acticor dat het ontwerp van een nieuwe fase 2/3-studie waarin glenzocimab wordt geëvalueerd bij patiënten die trombectomie nodig hebben, nu "in ontwikkeling" is. "Gezien het goede veiligheidsprofiel van glenzocimab vormt de lancering van een nieuwe studie geen grote uitdaging vanuit regelgevend oogpunt, aangezien de voltooiing ervan vooral afhankelijk is van specifieke financiering", zeiden analisten van Invest Securities vanmorgen.





Op dit moment loopt de financiële zichtbaarheid van het bedrijf tot oktober 2024, maar Acticor bevestigt dat het nog steeds in gesprek is met potentiële partners om toekomstige ontwikkelingen te ondersteunen", voegde het makelaarskantoor eraan toe. Na deze aankondigingen stegen de aandelen van Acticor dinsdag met meer dan 28% op de Parijse beurs, maar waren sinds 1 januari nog steeds met meer dan 63% gedaald. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.