Acticor klom woensdag 37% op de Parijse beurs na de presentatie van de belangrijkste resultaten van zijn fase 2/3-studie voor de behandeling van beroertes, die volgens de biotech de weg opent naar nieuwe ontwikkelingsperspectieven. Zoals het bedrijf al had aangekondigd, voldeed de studie niet aan het primaire eindpunt, dat bestond uit het beoordelen van het percentage patiënten dat 90 dagen na de beroerte nog steeds leed aan ernstige invaliditeit of overlijden.



Het secundaire eindpunt, gebaseerd op het percentage patiënten dat terugkeert naar een leven zonder invaliditeit, werd ook niet gehaald, maar het biofarmaceutische bedrijf gelooft dat gegevens over bepaalde specifieke subgroepen nieuwe perspectieven zouden kunnen openen.

Acticor wijst erop dat glenzocimab inderdaad gunstige effecten heeft laten zien bij bepaalde patiëntenpopulaties die verder onderzoek verdienen, met name bij patiënten met volledige rekanalisatie na trombectomie.





Het bedrijf benadrukt dat deze beloften het mogelijk maken om de gesprekken met de farmaceutische groepen waarmee we in gesprek zijn voort te zetten, met het oog op het verfijnen en mogelijk opnieuw definiëren van de positionering van glenzocimab bij de behandeling van beroertes. Voor de goede orde: het bedrijf zegt dat het in staat is om zijn activiteiten tot oktober 2024 te financieren. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.