Op 14 augustus 2023 zijn Acura Pharmaceuticals, Inc. en Zyla Life Sciences, LLC (als rechtsopvolger van Egalet Corporation) akkoord gegaan met de voorwaarden voor de beëindiging van de Samenwerkings- en Licentieovereenkomst tussen Acura Pharmaceuticals, Inc. en Zyla gedateerd 7 januari 2015 voor OXAYDO (oxycodon HCI tabletten) in de sterktes 5mg en 7,5mg ("Product"). Zyla heeft eerder een Kennisgeving van Beëindiging ingediend met het verzoek om de beëindiging in te laten gaan op 28 september 2023 ("Ingangsdatum?"), waarmee Acura heeft ingestemd. Op de ingangsdatum zullen de licenties van Zyla op de AVERSION-octrooien en de handelsmerken AVERSION en OXAYDO van Acura worden beëindigd en zal Zyla geen residuele rechten meer hebben om het Product te vervaardigen, op de markt te brengen, te verkopen, te laten verkopen, te distribueren en anderszins te exploiteren.

Acura is niet van plan om door te gaan met de marketing van het Product of actief op zoek te gaan naar een nieuwe marketingpartner en heeft afstand gedaan van haar recht op teruggave van de marketing aan Acura. Zyla behoudt het eigendom van de OXAYDO New Drug Application (?NDA?), die het op de Effectieve Datum wil beëindigen, terwijl Acura het recht behoudt om het eigendom van de NDA tot 16 maart 2025 terug over te dragen aan Acura. De netto-omzet van OXAYDO bedraagt ongeveer $3 miljoen per jaar en Acura zal een royalty blijven ontvangen op de netto-omzet tot de Effectieve Datum.

OXAYDO (voorheen bekend als OXECTA en ACUROX) werd aanvankelijk in 2007 in licentie gegeven aan King Pharmaceuticals Research and Development, Inc. dat vervolgens in 2011 werd overgenomen door Pfizer, Inc. De NDA voor OXAYDO werd in juni 2011 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration als een vroeg voorbeeld van een opioïde met eigenschappen die misbruik ontmoedigen en die benadrukt worden op de etikettering van het product. Pfizer begon begin 2012 met de commercialisering van OXAYDO en beëindigde de licentie in 2014, waarna het product terugging naar Acura.

OXAYDO werd vervolgens begin 2015 in licentie gegeven aan Zyla met een herlancering later dat jaar. De meeste Amerikaanse octrooien van Acura die betrekking hebben op OXAYDO beginnen in november 2023 te verlopen en het laatste octrooi verloopt op 16 maart 2025. In 2013 sloot Acura schikkingsovereenkomsten met meerdere generieke fabrikanten na rechtszaken over octrooischending die Acura tegen de generieke bedrijven had aangespannen, waarbij Par Pharmaceuticals, Inc. een royalty-licentie kreeg op het octrooi van Acura om na 1 januari 2022 te beginnen met het op de markt brengen van een generiek middel.

Tot op heden heeft Par nog geen goedkeuring gekregen voor een generiek middel voor OXAYDO.