Aiforia Technologies Plc is begonnen met het verkrijgen van goedkeuring voor haar eerste product in de Verenigde Staten. De Food and Drug Administration (FDA) is verantwoordelijk voor het markttoezicht op medische hulpmiddelen in de VS. Samen met een lokaal adviesbureau plant en implementeert Aiforia de noodzakelijke stappen om in de loop van 2024 een aanvraag in te dienen bij de FDA.