Anteris Technologies Ltd. kondigde een samenvatting aan van de presentatie van het bedrijf op de jaarlijkse conferentie van New York Valves die werd gehouden in het Jacob K. Javits Convention Center in New York City. Dr. Anita Asgar van het Institut de Cardiologie de Montreal presenteerde een serie casussen van vijf hoogrisicopatiënten die een klep-in-klep (ViV) procedure ondergingen met DurAVR? THV.

De patiënten werden behandeld onder het Special Access Program (SAP) van Health Canada, dat professionals in de gezondheidszorg toegang geeft tot medische hulpmiddelen zonder vergunning, zoals DurAVR??, voor gebruik in noodgevallen wanneer conventionele therapieën hebben gefaald, niet beschikbaar zijn of ongeschikt zijn om een patiënt te behandelen. Hoewel TAVR-procedures een revolutie teweeg hebben gebracht in de vervanging van hartkleppen, kan het zijn dat tot 30% van de patiënten uiteindelijk een tweede klep nodig heeft als gevolg van verslechtering van het eerste implantaat1. Transkatheter ViV-vervanging wordt uitgevoerd door een transkatheter hartklep in een falende bioprothese aortaklep te implanteren.

De transkatheter ViV-operatie is een minder invasieve procedure in vergelijking met heroperatieve chirurgische aortaklepvervanging, maar deze herhalingsprocedure stelt zowel artsen als patiënten voor unieke uitdagingen. De hemodynamica van de klep herstellen met DurAVR? ViV implantatie met DurAVR??THV verminderde met succes aortaklepgradiënten tot een niveau dat vergelijkbaar was met de initiële klepgradiënt na de operatie.

Gemiddelde aortaklepgradiënten in de serie van 5 gevallen: Postchirurgische klepvervangingsgradiënt (8-13 jaar eerder) = 13,82 mmHg; Gemiddelde gradiënt voorafgaand aan ViV = 58,60 mmHg; 30 dagen core lab-echo-gegevens na DurAVR? Vi V = 13,76 mmHg. Er werden geen belangrijke complicaties gemeld.