Asensus Surgical, Inc. kondigde aan dat het 510(k) goedkeuring heeft gekregen van de FDA voor een uitgebreide indicatie om pediatrische patiënten te behandelen met het Senhance® Systeem. Het Senhance Systeem is reeds goedgekeurd voor pediatrische patiënten in de EU en Japan. Met de combinatie van 3mm instrumentatie, 5mm camera scope, haptische feedback, en geavanceerde klinische intelligentie geleverd door de Intelligent Surgical Unito, gelooft het bedrijf dat het Senhance Systeem zich in een unieke positie bevindt om de voordelen van chirurgische robotica naar pediatrische patiënten te brengen op een manier die geen enkel ander platform op de markt kan, door een unieke en ongeëvenaarde vermindering van invasiviteit te bieden op een robotplatform.

Het bedrijf heeft een sterke eerste klinische toepassing gezien in Europa, waar chirurgen met succes algemene, bovenste GI-, colorectale en urologische procedures voor kinderen hebben uitgevoerd met het Senhance-systeem. Het Senhance-systeem is nu geïndiceerd voor het uitvoeren van pediatrische procedures in de VS, Europa en Japan.