Aura Biosciences Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de wereldwijde Fase 3 CoMpass-studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van bel-sar worden geëvalueerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met choroïdaal melanoom in een vroeg stadium. De CoMpass-studie is ontworpen als een superioriteitsstudie waarbij bel-sar wordt vergeleken met een schijncontrole. De studie is een wereldwijde Fase 3, gerandomiseerde, multicenter, gemaskeerde studie, bedoeld om ongeveer 100 patiënten te rekruteren die 2:1:2 gerandomiseerd zijn om een hoge-dosisregime van bel-sar, een lage-dosisregime van bel-sAR met suprachoroïdale (SC) toediening of een schijncontrole te ontvangen.

Aura ontving schriftelijke toestemming van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) onder een Special Protocol Assessment (SPA) voor het algemene ontwerp van de CoMpass-studie.