Axsome Therapeutics kondigt de publicatie aan van een post-hocanalyse van het effect van Sunosi® op buitensporige slaperigheid overdag bij patiënten met narcolepsie of obstructieve slaapapneu met een depressiegeschiedenis in het Journal of Psychiatric Research.

Axsome Therapeutics, Inc. kondigt de publicatie aan van een post-hocanalyse waarin de effecten van Sunosi® (solriamfetol) op overmatige slaperigheid overdag (EDS) worden vergeleken bij patiënten met en zonder een voorgeschiedenis van depressie. Sunosi is de eerste en enige dubbelwerkende dopamine- en noradrenalineheropnameremmer (DNRI) die geïndiceerd is om de waakzaamheid te verbeteren bij volwassen patiënten met overmatige slaperigheid overdag (EDS) ten gevolge van narcolepsie of obstructieve slaapapneu (OSA). Deze secundaire analyse omvatte gegevens van twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde proeven van 12 weken bij volwassen patiënten met EDS die gepaard gaan met narcolepsie of OSA.

Uit de analyse bleek dat behandeling met Sunosi de EDS-symptomen verbeterde, zowel bij patiënten met als zonder een klinische voorgeschiedenis van depressie, vergeleken met placebo. De resultaten bevestigden ook eerdere bevindingen van een hoge prevalentie (20%– 35%) van een voorgeschiedenis van depressie bij deelnemers met narcolepsie of OSA, en suggereren dat een groter bewustzijn van deze associatie klinisch van betekenis kan zijn. Veel voorkomende bijwerkingen van de behandeling waren ook vergelijkbaar bij degenen met en zonder een voorgeschiedenis van depressie.