BioVie Inc. kondigt aan dat een poster met details over de genetische basis voor hoe haar kandidaat-geneesmiddel NE3107 specifieke genen reguleert op een manier die significant gecorreleerd is met waargenomen verbeteringen in cognitie en biomarkers, dit weekend gepresenteerd zal worden op de Alzheimer's Associate's International Conference (AAIC) die van 16-20 juli 2023 in Amsterdam gehouden zal worden. In een posterpresentatie met de titel Treatment-Induced Epigenetic Modifications in MCI and Probable Alzheimer's (reading C, et al.), zullen de presentatoren laten zien hoe patiënten met klinische dementie die gedurende 3 maanden met NE3107 werden behandeld, significante verlagingen zagen in het niveau van DNA-methylering, en dat deze verlagingen significant gecorreleerd waren met waargenomen verbeteringen in verschillende cognitieve maten (bijv, ADAS-Cog11, CDR, ADCOMS, QDRS) en biomarkers (waaronder TNFa, CSF p-Tau/Ab42, precuneus glutathion). De nieuwe gegevens die gepresenteerd zullen worden, laten zien hoe NE3107 mogelijk de mate van methylering van specifieke genen verandert of beïnvloedt die gecorreleerd zijn met verschillende markers van ziekte.

Het bedrijf voert een mogelijk cruciale fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie uit om NE3107 te evalueren bij patiënten die lijden aan milde tot matige Alzheimer (NCT04669028). De resultaten van een door onderzoekers geïnitieerde Fase 2-studie (NCT05227820), waaruit bleek dat met NE3107 behandelde patiënten een verbeterde cognitie en biomarkerniveaus hadden, werden in december 2022 gepresenteerd op de jaarlijkse conferentie van Clinical Trial in Alzheimer's Disease (CTAD). Naar schatting zes miljoen Amerikanen lijden aan Alzheimer. Een Fase 2-studie van NE3107 bij de ziekte van Parkinson (NCT05083260) is voltooid en gegevens die in maart 2023 werden gepresenteerd op de International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Disease and Related Neurological Disorders conferentie in Gothenburg, Zweden, toonden significante verbeteringen in "morning on"-symptomen en een klinisch significante verbetering in de motorische controle bij patiënten die werden behandeld met een combinatie van NE3107 en levodopa versus alleen levodopa, en geen geneesmiddel-gerelateerde bijwerkingen.

en geen geneesmiddel-gerelateerde bijwerkingen. Op het gebied van leverziekten wordt de weesgeneesmiddelkandidaat van de Vennootschap BIV201 (terlipressine voor continue infusie), met de Fast Track-status van de FDA, geëvalueerd in een Fase 2b-studie in de VS voor de behandeling van refractaire ascites als gevolg van levercirrose. BIV201 wordt toegediend als een vloeibare formulering waarvoor patent is aangevraagd.