Bright Green Corporation heeft aangekondigd dat de New MexicoBoard of Pharmacy en de DEA de definitieve goedkeuring hebben verleend voor een unieke licentie waarmee Bright Green plantgebaseerde geneesmiddelen en actieve farmaceutische ingrediënten (API's) van Schedule I en Schedule II kan registreren, licenseren en autoriseren voor onderzoeks-, productie- en fabricagedoeleinden. Stoffen van lijst I zijn onder andere psilocybine, psilocybine, mescaline, peyote en ibogaïne. Bijlage II-stoffen: Opium, papaverstro, ruwe opium, opioïde-extracten, opiumpoeder, gegranuleerde opioïden, tinctuur van opioïden, opiumvloeistofextracten, opiumstroconcentraten, in afwachting van: erythroxylon coca (cocaïne).

Voortbouwend op eerdere mijlpalen in de regelgeving, zoals de DEA-registratie voor cannabis, was Bright Green in staat om met succes door het onbekende gebied van de introductie van extra gereguleerde stoffen te navigeren, zelfs te midden van hoge niveaus van onzekerheid en complexe hangende beleidswijzigingen op federaal niveau. Het bereiken van deze substantiële goedkeuring stelt Bright Green in staat om hun diepgaande expertise in te zetten voor deze kwesties om de Drugs Made in America-beweging vooruit te helpen. Het bedrijf gelooft dat deze inspanning zal helpen om het tekort in de toeleveringsketen voor plantaardige medicijnen aan te pakken, terwijl Bright Green Corporation zich zal vestigen als koploper voor een deel van de gevestigde, beoordeelbare markt in de VS die miljarden waard is en die momenteel op grote schaal wordt bediend door import.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd door het C2-team van het bedrijf in Albuquerque, New Mexico, en de verplaatsing van de productie en fabricage naar de VS zal plaatsvinden in de faciliteit van het bedrijf in Grants, New Mexico. De medische planten zullen worden geproduceerd in klimaatgecontroleerde glazen kassen die ontworpen zijn om kwaliteit en voorspelbaarheid te garanderen, waarmee een routekaart wordt gelegd voor gegarandeerde leveringscontracten met zowel federale overheidsinstanties als andere farmaceutische belangen.