Bristol Myers Squibb kondigde de presentatie aan van gegevens op de 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, het European Hematology Association (EHA) Congress, en de International Conference on Malignant Lymphoma (ICML), en onderstreept het momentum van het bedrijf voor het leveren van behandelingsopties met de hoop de klinische resultaten voor patiënten te transformeren. Gegevens van meer dan 160 door het bedrijf gesponsorde onderzoeken, door onderzoekers gesponsorde onderzoeken en samenwerkingsverbanden waarin stoffen worden geëvalueerd die 20 kankertypes en ernstige bloedziekten bestrijken, zullen tijdens de drie bijeenkomsten aan bod komen, waaronder de COMMANDS-studie, die is geselecteerd voor het officiële ASCO-persprogramma (Abstract #7003) en de plenaire sessie van de EHA (Abstract #S102). Belangrijke gegevens die door Bristol Myers Squibb worden gepresenteerd tijdens ASCO, EHA en ICML 2023 zijn onder meer: Eerste openbaarmaking van gegevens uit de fase 3 COMMANDS-studie van Reblozyl (luspatercept-aamt) versus epoëtine alfa, een erytropoëse-stimulerend middel (ESA), toont een zeer statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering aan bij patiënten met bloedarmoede geassocieerd met myelodysplastische syndromen met een zeer laag tot gemiddeld risico, die rode bloedceltransfusies (RBC) nodig hebben en ESA-naïef zijn.

(ASCO/EHA) Voorlopige resultaten van de dosisescalatie- en expansiecomponenten van de Fase 1-studie CC-93269-MM-001 tonen aan dat subcutane toediening van de bispecifieke T-cel-engager alnuctamab veelbelovende dosisafhankelijke anti-tumoractiviteit vertoont bij zwaar voorbehandeld multipel myeloom, waarbij een hoog percentage responders minimale restziekte-negativiteit bereikt. (EHA). Resultaten van de dosis-escalatie componenten van een Fase 1/2 studie waarin BET-remmer BMS-986158 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met ruxolitinib of Inrebic (fedratinib), tonen over het algemeen beheersbare veiligheid en robuuste vermindering van het miltvolume bij patiënten met myelofibrose met intermediair of hoog risico.

De eerste openbaarmaking van klinische gegevens van een fase 1b-studie waarin golcadomide (CC-99282), een nieuw CELMoDTM-middel, wordt geëvalueerd in combinatie met R-CHOP bij patiënten met eerder onbehandeld agressief B-cel lymfoom. Resultaten van een dosisuitbreidingscohort van de Fase 1/2-studie CC-92480-MM-001, waarin het nieuwe CELMoD-middel mezigdomide wordt geëvalueerd met dexamethason bij patiënten met recidief/refractair multipel myeloom, toonden het veiligheidsprofiel van de combinatie en de veelbelovende werkzaamheid bij patiënten met drievoudig refractair multipel myeloom.