Can-Fite BioPharma Ltd. heeft aangekondigd dat het het ontwerp van een Fase IIa studieprotocol voor de behandeling van patiënten met alvleesklierkanker heeft voltooid en is van plan het protocol binnenkort ter goedkeuring voor te leggen aan ethische commissies. Can-Fite heeft het protocolontwerp voltooid van de CF102-222PC klinische studie getiteld: "A Phase II Open-Label Study of the Safety and Activity of Namodenoson in the Treatment of Advanced Pancreatic Adenocarcinoma". Dit is een multicenter open-labelstudie bij patiënten met gevorderd pancreasadenocarcinoom bij wie de ziekte is gevorderd na ten minste eerstelijnsbehandeling of die standaardbehandeling weigeren.

De studie zal de veiligheid, klinische activiteit en farmacokinetiek (PK) van Namodenoson in deze populatie evalueren. De belangrijkste kandidaat van de Vennootschap, Piclidenoson, rapporteerde onlangs topline resultaten in een Fase III studie voor psoriasis. Can-Fite's levermedicijn Namodenoson wordt geëvalueerd in een Fase IIb studie voor de behandeling van steatotische leverziekte (SLD), een Fase III studie voor hepatocellulair carcinoom (HCC) en de Vennootschap plant een Fase IIa studie voor alvleesklierkanker.

Namodenoson heeft een Orphan Drug Designation in de VS en Europa en een Fast Track Designation als tweedelijnsbehandeling voor HCC van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Namodenoson heeft ook bewezen andere kankers te kunnen behandelen, waaronder dikke darm, prostaat en melanoom. CF602, het derde kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf, is werkzaam gebleken bij de behandeling van erectiestoornissen.