Can-Fite BioPharma Ltd. kondigde klinische updates aan voor de twaalf maanden eindigend op 31 december 2023. Recente klinische & ontwikkelingsmijlpalen bereikt: Namodenoson Drug Candidate: Ewopharma verwierf onlangs de marketingrechten voor Namodenoson voor de behandeling van pancreascarcinoom. Dit komt bovenop een licentieovereenkomst die Can-Fite in 2021 tekende met het in Zwitserland gevestigde Ewopharma, voor de exclusieve distributie van zowel Piclidenoson als Namodenoson in Centraal Oost-Europese (CEE) landen (Piclidenoson voor de behandeling van psoriasis en Namodenoson voor de behandeling van leverkanker en NASH). Volgens de voorwaarden van de distributieovereenkomst betaalde Ewopharma AG aan Can-Fite een vooruitbetaling van USD 2,25 miljoen met een aanvullend bedrag van USD 40,45 miljoen, betaalbaar na het behalen van wettelijke en verkoopmijlpalen, plus 17,5% royalty's op de netto-omzet.

Onlangs heeft Ewopharma AG haar recht uitgeoefend om de distributieovereenkomst uit te breiden met de indicatie alvleesklierkanker en de transactievoorwaarden van de distributieovereenkomst zijn van toepassing op deze indicatie. Can-Fite breidt zijn sterke intellectuele eigendom (IP) voor NASH (MASH) uit: Can-Fite ontving een bericht van toelating van het Canadese bureau voor intellectuele eigendom voor zijn octrooiaanvraag getiteld "An A3 Adenosine Receptor Ligand For Use In Treating Ectopic Fat Accumulation". Deze uitvinding heeft betrekking op het gebruik van Namodenoson voor de vermindering van levervet bij patiënten met NASH, een klinische indicatie die wordt ontwikkeld door Can-Fite.

In een succesvol afgesloten Fase IIa studie, verminderde Namodenoson, één van de twee medicijnen van de Vennootschap in vergevorderde klinische ontwikkeling, het vetgehalte in de lever, vertoonde ontstekingsremmende effecten die zich uitten in een significante afname van de leverenzymen ALT & AST, en verminderde het lichaamsgewicht bij patiënten met NASH. Een door het bedrijf gesponsorde studie voor Namodenoson voor deze indicatie is momenteel patiënten aan het inschrijven voor een Fase IIb-studie die 140 patiënten zal omvatten, waarbij leverpathologie het primaire eindpunt is. Octrooi is al verleend in andere belangrijke markten, waaronder de VS, EU, Japan en China.