Can-Fite BioPharma Ltd. kondigt aan dat het Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) een artikel heeft gepubliceerd met de titel "Werkzaamheid en veiligheid van piclidenoson bij plaque psoriasis: Resultaten van een gerandomiseerde fase 3 klinische studie (COMFORT-1)". EADV is een gerenommeerd peer-reviewed tijdschrift (impactfactor 9,2) dat artikelen publiceert over klinische en fundamentele wetenschappelijke onderwerpen in de dermatologie. De werkzaamheid van Piclidenoson bleef gedurende de onderzoeksperiode lineair toenemen met een uitstekend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel.

Momenteel wordt Piclidenoson geëvalueerd in COMFORT-2, een cruciale fase III-studie die is goedgekeurd door zowel de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Piclidenoson, het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van de Vennootschap, rapporteerde onlangs toplineresultaten in een Fase III-studie voor psoriasis en zal naar verwachting aan een pivotale Fase III beginnen. Can-Fite's kanker- en levermedicijn Namodenoson wordt geëvalueerd in een Fase IIb studie voor de behandeling van steatotische leverziekte (SLD), een Fase III pivotale studie voor hepatocellulair carcinoom (HCC) en de Vennootschap plant een Fase IIa studie voor alvleesklierkanker.

Namodenoson heeft een Orphan Drug Designation in de VS en Europa en een Fast Track Designation als tweedelijnsbehandeling voor HCC van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Namodenoson heeft ook bewezen andere kankers te kunnen behandelen, waaronder dikke darm-, prostaat- en melanoomkanker.