Awakn Life Sciences Corp. kondigde aan dat het een overeenkomst voor de ontwikkeling van geneesmiddelen heeft ondertekend met Catalent. De overeenkomst zal zich richten op het onderzoek naar een marktrijpe eigen formulering en een geoptimaliseerde toedieningsroute voor MDMA met behulp van Catalent's eigen Zydis®-technologie voor orale desintegrerende tabletten (ODT).

Zydis is een unieke, gevriesdroogde orale vaste toedieningsvorm die vrijwel onmiddellijk dispergeert in de mond, zonder dat er water nodig is en met een dispersiesnelheid van slechts drie seconden. Zydis is 's werelds snelste en beste oraal desintegrerende tablet en heeft het potentieel om een sneller begin van activiteit te leveren. Awakn is van plan de Zydis-technologie te gebruiken in zijn klinische tests voor MDMA-ondersteunde therapie in een laat stadium.

Dankzij de overeenkomst zal Awakn haalbaarheidsstudies kunnen uitvoeren met de Zydis-technologie voor verslaving, waaronder middelen- en gedragsverslavingen, en andere psychische aandoeningen, waaronder angst, depressie, posttraumatische stressstoornis (PTSS) en eetstoornissen. Het resultaat van de klinische studie van Awakn in fase IIa, waarin MDMA-ondersteunde therapie als behandeling voor AUD werd onderzocht, was zeer positief. Naar schatting lijden wereldwijd meer dan 400 miljoen mensen aan AUD en zoekt slechts 16% van hen een behandeling.

Helaas blijft het terugvalpercentage hoog, zelfs bij degenen die zich laten behandelen: 75% hervat gevaarlijk alcoholgebruik binnen 12 maanden na de behandeling. Een nieuwe, effectievere behandeling voor AUD is hard nodig, vooral gezien de toename van alcoholverslaving na de wereldwijde COVID-19 pandemie.