Cereno Scientific tekent CRO voor uitvoering van Fase I studie van kandidaat-geneesmiddel CS014
De samenwerking met CTC begint onmiddellijk. De voorbereiding voordat deze Fase I studie gestart kan worden, omvat de voltooiing van het preklinische ontwikkelingsprogramma, de ontwikkeling en productie van het onderzoeksgeneesmiddel dat gebruikt wordt voor orale dosering van de gezonde vrijwilligers en het verkrijgen van toestemming van het Zweedse Bureau voor Medische Producten en de Ethische Commissie om de studie te starten. De start van de Fase I studie wordt geschat op de eerste helft van 2024.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien