Cereno Scientific heeft aangekondigd dat er een overeenkomst is getekend met de contractonderzoeksorganisatie (CRO) Clinical Trial Consultants (CTC) voor de uitvoering van de Fase I studie van CS014. CTC zal ook ondersteuning bieden bij de voorbereidende stappen van Fase I, waaronder de ontwikkeling van studieprotocollen en het aanvraagproces voor klinische studies voor de studie die in Zweden zal worden uitgevoerd. Deze first-in-human Fase I studie zal in de eerste helft van 2024 van start gaan.
De samenwerking met CTC begint onmiddellijk. De voorbereiding voordat deze Fase I studie gestart kan worden, omvat de voltooiing van het preklinische ontwikkelingsprogramma, de ontwikkeling en productie van het onderzoeksgeneesmiddel dat gebruikt wordt voor orale dosering van de gezonde vrijwilligers en het verkrijgen van toestemming van het Zweedse Bureau voor Medische Producten en de Ethische Commissie om de studie te starten. De start van de Fase I studie wordt geschat op de eerste helft van 2024.