Cessatech A/S kondigt aan dat de onderneming een exclusieve Amerikaanse licentie- en samenwerkingsovereenkomst is aangegaan met Ventis Pharma Corporation voor de ontwikkeling en commercialisering van CT001 voor de Amerikaanse markt. Volgens de overeenkomst zullen beide partijen, Cessatech en Ventis Pharma, de kosten en nettowinst 50/50 delen met de potentie om inkomsten te genereren vanaf 2024, veel eerder dan oorspronkelijk verwacht. De overeenkomst maakt gebruik van Ventis Pharma's ervaring in het regelgevende en commerciële landschap voor pijnbestrijding in de VS en CT001 voegt zich bij andere therapieën in de portfolio van het bedrijf die door geselecteerde Amerikaanse ziekenhuizen worden gebruikt onder een programma voor vroege toegang onder toezicht van de FDA.

Naast het aanbieden van CT001 in het kader van een programma voor vroege toegang, zal Ventis voortbouwen op het ontwikkelingswerk in een laat stadium dat al is uitgevoerd door Cessatech via het goedgekeurde Pediatric Investment Plan (PIP) om een New Drug Application (NDA) in te dienen bij de FDA voor de behandeling van acute pijn in de pediatrie. Door deze samenwerking kan CT001 mogelijk volgend jaar al beschikbaar zijn voor patiënten in de VS - wat 3-4 jaar eerder is dan oorspronkelijk verwacht - omdat het de vaardigheden en activiteiten van de partner optimaal benut. Deze samenwerking is een goede illustratie van de strategie om business op te bouwen door samen te werken met partners die kunnen helpen bij het succesvol navigeren door het regelgevende en commerciële landschap in verschillende gebieden.

Ventis zal mogelijk ook betrokken zijn bij de verdere ontwikkeling van de pijplijn binnen de pijnbestrijding.