Cessatech A/S kondigt aan dat de laatste deelnemer is gerandomiseerd in klinische studie 0205, waarin de postoperatieve pijnstillende werking van CT001 wordt onderzocht bij volwassenen, na extractie van een geïmpacteerde onderkaakse derde kies, een gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde studie met 220 deelnemers. De studie maakt deel uit van het Paediatric Investigation Plan (PIP) voor CT001 neusspray dat is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau. De studie wordt uitgevoerd bij volwassenen omdat het als onethisch wordt beschouwd om placebogecontroleerde pijnstudies uit te voeren bij kinderen.

De eerdere onderzoeken 0201, 0204 en 0206 worden gecombineerd in een laatste modellerings- en simulatieonderzoek om het dosisresponsprofiel voor CT001 te evalueren. Het laatste klinische veiligheidsonderzoek 0202 zal naar verwachting later dit jaar van start gaan.