Clearside Biomedical, Inc. Rapporteert aanzienlijke vooruitgang in de ODYSSEY Fase 2b studie van CLS-AX in natte AMD
14 december 2023 om 13:05 uur
Delen
Clearside Biomedical, Inc. heeft aangekondigd dat het de randomisatie heeft voltooid in zijn ODYSSEY Fase 2b klinische studie van CLS-AX (axitinib injecteerbare suspensie) in neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD). De resultaten van deze studie worden verwacht in het derde kwartaal van 2024.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Clearside Biomedical, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de toediening van therapieën aan de achterkant van het oog via de suprachoroïdale ruimte (SCS). Het SCS-injectieplatform van het bedrijf, dat gebruik maakt van de gepatenteerde SCS-microinjector, maakt een herhaalbare, niet-chirurgische procedure mogelijk voor de gerichte en gecompartimenteerde toediening van een verscheidenheid aan therapieën aan de macula, het netvlies of het vaatvlies om het gezichtsvermogen van patiënten met gezichtsbedreigende oogziekten mogelijk te behouden en te verbeteren. Het bedrijf ontwikkelt zijn eigen pijplijn van kleine moleculeproductkandidaten voor toediening via zijn SCS Microinjector. Het belangrijkste programma van het bedrijf, CLS-AX (axitinib injecteerbare suspensie), voor de behandeling van neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD), bevindt zich in Fase 2b van klinische tests. Het ontwikkelde en kreeg goedkeuring voor zijn product XIPERE (triamcinolone acetonide injecteerbare suspensie) voor suprachoroïdaal gebruik, dat in de Verenigde Staten verkrijgbaar is via een commerciële partner.
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. 
