Clene Inc. kondigde voorlopige studieresultaten aan van haar Fase 2 studie met CNM-ZnAg, een ionische oplossing van zink en zilver, voor de behandeling van niet-gehospitaliseerde acuut symptomatische deelnemers die besmet zijn met COVID-19. De fase 2 multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie beoordeelde de werkzaamheid en veiligheid van CNM-ZnAg bij met COVID-19 geïnfecteerde deelnemers in Brazilië. Deelnemers aan de studie werden gerandomiseerd 1:1:2 om dagelijks een lage dosis CNM-ZnAg, een hoge dosis CNM-ZnAg of een placebo te ontvangen naast standaard ondersteunende zorg gedurende maximaal 21 dagen.

Het primaire eindpunt beoordeelde de tijd tot substantiële verlichting van de COVID-19 symptomen gedurende 28 dagen, bevestigd over een continue periode = 48 uur, in de gemodificeerde intent-to-treat (mITT) populatie (alle deelnemers met door PCR gedocumenteerde SARS-CoV-2 infectie, n=288). Er werd geen klinisch voordeel waargenomen ten opzichte van placebo. CNM-ZnAg was veilig en werd goed verdragen, en er werden geen veiligheidssignalen vastgesteld.