De Raad van Bestuur (het "Bestuur") van CSPC Pharmaceutical Group Limited kondigt aan dat SYH2051 (het "Product"), ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het uitvoeren van klinische studies in China. Het Product, een klasse 1 chemisch geneesmiddel dat onafhankelijk door de Groep werd ontwikkeld, is een selectieve ATM-remmer die het herstel van DNA dubbelstrengsbreuken vertraagt door gerichte remming van de fosforylering van ATM-eiwitkinase en zijn downstream signaaleiwitten CHK2 en KAP1, waardoor hardnekkige DNA dubbelstrengsbreuken en ATM-gemedieerde celcyclusstilstand worden veroorzaakt om de proliferatie van tumorcellen te remmen. De indicaties voor deze goedkeuring voor klinische studies zijn vaste tumoren.

De preklinische studies hebben aangetoond dat het product een goede selectiviteit heeft van ATM-doelwitten met uitstekende in-vitro- en in-vivo-activiteiten, waardoor het een veelbelovende klinische ontwikkelingswaarde heeft.