Daxor Corporation kondigde een nieuwe studie aan in het prestigieuze Journal of Cardiac Failure die het belang en de klinische bruikbaarheid van de BVA-100 bloedtest van Daxor bij hartfalen (HF) aantoont. De onderzoekers toonden aan dat de BVA-100 van Daxor de intravasculaire volumeoverbelasting bij patiënten met hartfalen kan meten - een belangrijke maatstaf voor een succesvolle behandeling van hartfalen. Gemeenschappelijke surrogaatmarkers en klinische evaluatie om de overbelasting van het volume te beoordelen bleken daarentegen niet effectief om een vergelijkende klinisch bruikbare meting te maken, ondanks algemeen gebruik in veel ziekenhuizen.

Het Journal of Cardiac Failure is het officiële peer-reviewed tijdschrift van de Heart Failure Society of America en de Japanese Heart Failure Society. De gegevens van deze studie werden aangehaald op de 2022 Annual Heart Failure Society of America in een sessie over congestiemeting, waarin werd opgeroepen tot het gebruik van de BVA-100 diagnose. Dr. Wayne Miller, Mayo Clinic, haalde gegevens uit deze studie aan en concludeerde dat "er beperkingen zijn aan het gebruik van de surrogaten, als je informatie wilt over volume [bij patiënten met hartfalen], moet je volume meten." De studie getiteld "Blood Volume Analysis and Hemodynamic Measures of Vascular Compliance in Patients with Worsening Heart Failure," beoordeelde de relatie tussen bloedvolume, cardiovasculaire druk in rust en stress bij verergerende HF.

Patiënten die naar het ziekenhuis of de polikliniek kwamen met klinisch verergerend HF ondergingen een bloedvolumeanalyse gemeten met de BVA-100 diagnostische bloedtest van Daxor, een rechterhartcatheterisatie, provocatieve tests waaronder bloeddrukmeting, beenheffen, ademhalingstechnieken, en symptomen van de patiënt en bevindingen van het lichamelijk onderzoek.