Dicot AB (publ) heeft het klinische deel van de SAD eerder afgerond dan oorspronkelijk gepland. Daarom zal het bedrijf deze resultaten al in de overgang van januari naar februari kunnen rapporteren. De resultaten van het tweede en laatste deel van de fase 1-studie zullen naar verwachting in het tweede kwartaal van volgend jaar bekend worden gemaakt, zoals eerder aangekondigd.

De fase 1-studie van Dicot met de potentie kandidaat-geneesmiddel LIB-01 is placebogecontroleerd en dubbelblind, met als hoofddoel het onderzoeken van het veiligheidsprofiel bij mensen. De studie startte in augustus van dit jaar en bestaat uit twee delen: SAD (Single Ascending Dose) en MAD (Multiple Ascending Dose). Op 14 december 2023 voltooide de laatste deelnemer aan de SAD zijn laatste kliniekbezoek, wat betekent dat alle deelnemers gedoseerd zijn en de daaropvolgende veiligheidsfollow-up hebben ondergaan.

Nu rest er nog een periode van gegevens opschonen en analyseren. Dicot deelde eerder mee dat de studieresultaten naar verwachting in het voorjaar van 2024 gepresenteerd zouden worden. Omdat het bedrijf nu echter eerder dan oorspronkelijk gepland met succes alle benodigde gegevens in de SAD heeft verzameld, kunnen deze resultaten al in de overgang van januari naar februari worden gecommuniceerd.

Tegelijkertijd vordert de MAD zoals gepland en heeft de eerste groep deelnemers doses ontvangen. De resultaten van de MAD zullen naar verwachting in het tweede kwartaal van 2024 gecommuniceerd worden, zoals eerder gecommuniceerd.