De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Kisunla? (donanemab-azbt, 350 mg/20 ml eenmaal per maand injectie voor intraveneuze infusie), de behandeling voor de ziekte van Alzheimer van Eli Lilly and Company, voor volwassenen met vroege symptomatische ziekte van Alzheimer (AD), waaronder mensen met milde cognitieve stoornissen (MCI) en mensen met het stadium van milde dementie van AD, met bevestigde amyloïde pathologie.1, 2 Kisunla, dat één keer per maand wordt toegediend, is de eerste en enige amyloïde plaque-therapie waarvan is aangetoond dat deze therapie kan worden gestopt wanneer amyloïde plaques zijn verwijderd, wat kan leiden tot lagere behandelingskosten en minder infusies. De totale kosten van Kisunla zullen per patiënt variëren, afhankelijk van wanneer zij de behandeling beëindigen.

In de doseringsinstructies van de FDA staat dat voorschrijvers kunnen overwegen om de dosering van Kisunla te stoppen op basis van de verwijdering van amyloïde plaques tot minimale niveaus zoals waargenomen op amyloïde PET-beeldvorming. De mogelijkheid om de behandeling te voltooien na een kuur van beperkte duur, samen met eenmaal per maand 30-minuten durende infusies, zou kunnen resulteren in lagere out-of-pocket behandelingskosten voor patiënten en minder infusies in vergelijking met andere amyloïd-gerichte therapieën. De contante kosten van patiënten voor behandeling met Kisunla zijn afhankelijk van de duur van de behandeling en hun verzekering.

Dekking en vergoeding voor Kisunla zijn nu beschikbaar voor in aanmerking komende patiënten met Medicare onder een National Coverage Determination with Evidence Development. Vanaf oktober 2023 zijn er ook brede dekking en vergoeding voor amyloïde PET-scans beschikbaar voor in aanmerking komende patiënten met Medicare.