Enlivex Therapeutics Ltd. kondigde aan dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) een Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd om Allocetrao te bestuderen bij patiënten met vergevorderde vaste maligniteiten. De goedkeuring van de FDA voor Fase I/II volgt op een recente aankondiging van de onderneming dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase I/II multi-center klinische studie in Israël, bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van Allocetrao op zichzelf en in combinatie met een PD1-checkpointremmer te evalueren bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren.
Enlivex krijgt Allocetra Ind goedkeuring van de U.S. Food and Drug Administration voor de behandeling van patiënten met gevorderde vaste maligniteiten.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien