Equillium, Inc. heeft aangekondigd dat Biocon Limited, in samenwerking met Equillium, een Fase 2 klinische studie is gestart met itolizumab bij patiënten met colitis ulcerosa (UC). De Fase 2 dubbelblinde placebogecontroleerde klinische studie evalueert de veiligheid en werkzaamheid van itolizumab voor biologica-naïeve patiënten met matige tot ernstige actieve UC, waarbij patiënten worden gerandomiseerd 1:1:1 om een vaste dosis van 140 mg itolizumab, adalimumab of placebo om de twee weken te ontvangen gedurende een behandelingsperiode van 12 weken, waarbij adalimumab non-responders kunnen overstappen op itolizumab. De studie zal naar verwachting tot 90 patiënten inschrijven op meerdere klinische onderzoekslocaties in India.

Het ontwerp en de start van de studie zijn een gezamenlijke inspanning, met hulp van gastro-enterologen en toonaangevende wereldwijde klinische en wetenschappelijke experts op het gebied van inflammatoire darmziekten (IBD).