Evofem Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat de onlangs voltooide EVOGUARD klinische fase 3-studie ter evaluatie van EVO100 voor de preventie van chlamydia- en gonorroe-infectie bij vrouwen de eindpunten niet heeft gehaald. Het veiligheidsprofiel van het product was consistent met wat in eerdere klinische studies is waargenomen, en slechts twee vrouwen (0,1%) in de studie stopten vanwege bijwerkingen. Zoals eerder gemeld, kende Evofem een sterke groei van de netto-omzet van Phexxi® (melkzuur, citroenzuur en kaliumbitartraat), evenals een uitbreiding van de markttoegang, omdat betalers en apotheekbeheerders Phexxi blijven toevoegen aan hun formules, waardoor vrouwen hun recepten onmiddellijk kunnen invullen.

Op dit moment zal het bedrijf zich richten op het blijven voldoen aan de onvervulde anticonceptiebehoefte van miljoenen vrouwen met Phexxi, maar zal het verdere investeringen in de ontwikkeling van dit klinische soa-programma stopzetten vanwege de financiële middelen.