EyePoint Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de inschrijving voor de Fase 2 klinische studie PAVIA, waarin EYP-1901 wordt geëvalueerd als een potentiële negen maanden durende behandeling voor matige tot ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR), is voltooid. PAVIA is een 12 maanden durend, gerandomiseerd, gecontroleerd Fase 2 klinisch onderzoek naar EYP-1901 bij patiënten met matige tot ernstige NPDR. Aan het onderzoek namen 77 patiënten deel die willekeurig werden toegewezen aan een van de twee doses EYP-1901 (ongeveer 2 mg of 3 mg), of aan de controlegroep die een schijninjectie kreeg. EYP-1901 wordt toegediend met een enkele intravitreale injectie in de praktijk van de arts.

Het primaire eindpunt van de werkzaamheid van het onderzoek is verbetering van ten minste twee niveaus van de diabetische retinopathieschaal (DRSS) vanaf week 36 na de injectie met EYP-1901. Secundaire eindpunten zijn vermindering van complicaties die het gezichtsvermogen bedreigen, optreden van diabetisch maculair oedeem en/of proliferatieve ziekte, retinale ischemie/nonperfusie en veiligheid.