Filament Health Corp. heeft aangekondigd dat Health Canada een fase 2 klinische studie heeft goedgekeurd die gebruik zal maken van de gestandaardiseerde natuurlijke psilocybine kandidaat PEX010 (1 milligram) van de Vennootschap. De studie, die de veiligheid en werkzaamheid van lage doses psilocybine bij gezonde proefpersonen met aanhoudende depressieve stoornis onderzoekt, zal worden geleid door Rotem Petranker, directeur van het Canadese Centrum voor Psychedelische Wetenschap, en Dr. Norman Farb aan de Universiteit van Toronto. De proef heeft filantropische financiering ontvangen van de Nikean Foundation. De placebogecontroleerde fase 2-studie zal naar verwachting beginnen met doseren in het eerste kwartaal van 2022, en is ontworpen om 100 gezonde proefpersonen te omvatten die symptomen vertonen van een aanhoudende depressieve stoornis. De studie zal de effecten onderzoeken van Filament's botanische kandidaat-geneesmiddel PEX010 (1 milligram), een nieuw ontwikkelde microdosisformulering gebaseerd op PEX010 (25 milligram), die eerder goedkeuring van de FDA kreeg om deel te nemen aan een fase 1 klinische studie aan de Universiteit van Californië San Francisco.