Gilead Sciences, Inc. en Arcus Biosciences, Inc. kondigden de afronding aan van Gileads optie-uitoefeningen op drie programma's in Arcuss klinische fase portefeuille en een nieuwe onderzoekssamenwerking tussen de twee bedrijven. Op 17 november 2021 oefende Gilead zijn opties uit op de anti-TIGIT moleculen domvanalimab en AB308, alsook op de klinische kandidaten etrumadenant (dubbele adenosine A2a/A2b receptorantagonist) en quemliclustat (kleine molecule CD73 remmer). De closing vond plaats na het verstrijken van de wachtperiode onder de Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act. Volgens de bepalingen van de optie-, licentie- en samenwerkingsovereenkomst van de partijen, zoals gewijzigd in verband met de drie optie-uitoefeningen van Gilead (de 2020-Overeenkomst), zal de afsluiting van deze transactie leiden tot optiebetalingen van in totaal $725 miljoen van Gilead aan Arcus, die naar verwachting zullen worden betaald in het eerste kwartaal van 2022. Met het afsluiten van de transactie voor alle drie de programma's, zal de $100 miljoen optiebetaling die voorheen verschuldigd was in het derde kwartaal van 2022, niet worden gedaan door Gilead. Bovendien zullen de partijen deze klinische programma's gezamenlijk ontwikkelen en de globale kosten ervan delen. Als de geopteerde moleculen reglementaire goedkeuring krijgen, zullen Gilead en Arcus ze samen commercialiseren en de winst gelijk verdelen in de VS. Buiten de VS behoudt Gilead de exclusieve commercialiseringsrechten, onder voorbehoud van de rechten van Arcus' bestaande samenwerkingspartners, en betaalt Gilead aan Arcus gestaffelde royalty's op de nettoverkoop van elk geopteerd product.