Het bestuur van Grand Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat de Jext voorgevulde epinefrine auto-injector voor de behandeling van anafylaxie is goedgekeurd door de China Guangdong Province Medical Products Administration voor Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area Imported Pharmaceuticals for Urgent Clinical Needs in Mainland China. Dienovereenkomstig kan het product worden gebruikt in aangewezen medische instellingen in de Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area ("Greater Bay Area"). Het product dat in Greater Bay Area is goedgekeurd, vult de markt op het Chinese vasteland en biedt patiënten met anafylaxie in het verleden een innovatieve en effectieve zelfbehandelingsmethode. Anafylaxie is een ernstige, levensbedreigende systemische allergische reactie en het belangrijkste klinische kenmerk ervan is het snel optreden van levensbedreigende problemen met de luchtwegen en de bloedsomloop. De "World Allergy Organization Anaphylaxis Guidance 2020" vermeldt dat de wereldwijde prevalentie van anafylaxie tussen ongeveer 50 en 112 per 100.000 personen per jaar ligt, en van jaar tot jaar blijft stijgen, terwijl de geschatte prevalentie gedurende het leven ongeveer 0,3%-5,1% bedraagt. In sommige levensbedreigende gevallen van anafylaxie evolueert de ziekte van de patiënt zeer snel, en de mediane tijd tussen het verschijnen van de symptomen en het optreden van de anafylaxie bedraagt ongeveer 5-30 minuten. Daarom is onmiddellijk medisch ingrijpen van vitaal belang voor de overleving en het welzijn van de patiënten. Richtlijnen of verenigingen zoals "World Allergy Organization Anaphylaxis Guidance 2020", "Guideline for Emergency Management of Anaphylaxis 2019", "American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI), "European Academy of Allergy and Clinical Immunology (,EAACI)" geven duidelijk aan dat intramusculaire epinefrine injectie momenteel wordt erkend als de eerstelijns behandeling voor anafylaxie en het wordt aanbevolen dat de patiënten met een geschiedenis van anafylaxie epinefrine auto-injector moeten reserveren voor vroege zelfbehandeling. Als een eerstelijns geneesmiddel voor de communautaire behandeling van anafylaxie aanbevolen door de EAACI, heeft de epinefrine auto-injector duidelijke voordelen zoals een snelle toediening en een laag foutpercentage in vergelijking met de andere behandelingsmethoden. Vergeleken met gewone spuiten kan de auto-injector de gemiddelde toedieningstijd met 70 seconden verkorten en het aantal toedieningsfouten verminderen. Hij is handig en veilig te gebruiken door uzelf of door anderen wanneer zich symptomen voordoen. De Jext® voorgevulde epinefrine auto-injector van de Groep is een wegwerp auto-injector met steriele epinefrine-oplossing en is goedgekeurd voor commercialisering in 21 landen en regio's zoals Spanje, het Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland en Zuid-Korea,
enz. De veiligheid en doeltreffendheid ervan zijn volledig geverifieerd. Jext garandeert de veiligheid van de patiënt met behoud van het gebruiksgemak door een uniek mechanisch ontwerp. Bij dringende en levensbedreigende anafylaxie veroorzaakt door insectenbeten, voedsel, geneesmiddelen of lichaamsbeweging kunnen patiënten zichzelf behandelen door een enkele dosis epinefrine in de buitenkant van de dijspier te injecteren (intramusculaire injectie) en zo meer tijd winnen voor verdere systemische behandeling. Momenteel worden de epinefrine-injecties in China voornamelijk in de vorm van ampullen gegeven en worden er geen epinefrine-auto-injectoren op de markt gebracht. Patiënten zijn nog steeds afhankelijk van de behandeling ter plaatse door medisch personeel, waardoor het gouden venster voor patiënten met anafylaxie aanzienlijk wordt vertraagd. De goedkeuring van Jext voorgevulde epinefrine auto-injector in Greater Bay Area komt ten goede aan patiënten in Greater Bay Area met een innovatief product dat dringend nodig is in de klinische praktijk. Het is van verregaande betekenis voor het verbeteren van de overlevingskans en
kwaliteit van leven van patiënten. Cerebro-cardiovasculair spoedsegment is een van de belangrijkste richtingen van het strategisch plan van de Groepen op het gebied van farmaceutische technologie. Als "nationale basis voor de productie van essentiële geneesmiddelen", een "fabrikant van noodgeneesmiddelen voor de nationale reserve" en een "nationale gecentraliseerde productiebasis en constructie-eenheid voor geneesmiddelen van minder belang (geneesmiddelen met een tekort)", enz, de Groep heeft met een totaal van 24 variëteiten in het cerebro-cardiovasculaire noodsegment, waarvan 14 zijn opgenomen in de nationale catalogus van noodgeneesmiddelen die 6 belangrijke categorieën bestrijken, terwijl 16 zijn opgenomen in de catalogus van noodgeneesmiddelen die 6 belangrijke categorieën bestrijken, die qua productpijplijn aan de top van de industrie staat. Het eerste generieke product van de Groep, epinefrinehydrochloride-injectie (voorgevuld), werd goedgekeurd voor commercialisering in juli 2022. Het product heeft verschillende kenmerken, waaronder bedieningsgemak, nauwkeurige medicatie, het vermijden van glasscherven en het verminderen van secundaire vervuiling. Terwijl de kwaliteit van het product wordt geoptimaliseerd, kan het de patiënten veel kostbare hulpverleningstijd besparen. Momenteel zijn er meer dan 20 producten in onderzoek op het gebied van cerebro-cardiovasculaire noodgevallen. De Jext voorgevulde epinefrine auto-injector kan worden gebruikt voor zelf- of gezinsbehandeling of sociale behandeling van ernstige allergische reacties, waarmee de leemte in China wordt opgevuld. De Groep heeft een systematisch strategisch plan gemaakt voor de producten uit de epinefrine-reeks, met verschillende vormen zoals ampullen, voorgevulde en auto-injectoren, die aan de objectieve eisen van verschillende toepassingsscenario's kunnen voldoen. De goedkeuring van Jext voorgevulde epinefrine auto-injector in Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area versnelt verder de
commercialisering van de Groeps high-barrier producten op het gebied van geneesmiddelen voor noodgevallen, versterkt het concurrentievermogen en de professionele autoriteit van de Groep op het gebied van geneesmiddelen voor noodgevallen, en legt een basis voor de verdere commercialisering van het product in China. In de toekomst zal de Groep zich blijven concentreren op de drie belangrijkste noodscenario's, namelijk spoedgevallen in het ziekenhuis, spoedgevallen vóór het ziekenhuis en sociale noodgevallen, en zal zij noodproducten toewijzen en ontwikkelen waaraan een dringende klinische behoefte bestaat. De Groep hecht altijd veel waarde aan O&O van innovatieve producten en geavanceerde technologieën. De Groep blijft patiëntgericht en innovatiegericht en zal
zijn investeringen in innovatieve producten en geavanceerde technologieën van wereldklasse blijven verhogen om te voldoen aan onvervulde klinische behoeften, en de productpijplijn te verrijken en de toeleveringsketen te verbeteren. De Groep hanteert de strategie van "wereldwijde expansie en twee cycli", waarbij een nieuw patroon wordt gevormd van
binnenlandse en internationale cycli die elkaar versterken. Op die manier kan de Groep haar industriële voordelen en O&O-capaciteiten ten volle benutten, het commercialiseringsproces van innovatieve producten versnellen en patiënten wereldwijd meer geavanceerde en diverse behandelingsmogelijkheden bieden.