Grand Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat de Investigational New Drug (IND) aanvraag in China van het wereldwijde innovatieve oogheelkundige geneesmiddel GPN00884 van de Groep, dat gebruikt wordt om de progressie van bijziendheid bij kinderen te vertragen, onlangs officieel is goedgekeurd door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (NMPA). Deze studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde en dosis-escalerende Fase I klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische kenmerken van GPN00884 oogdruppels bij gezonde proefpersonen na enkelvoudige en meervoudige dosering te evalueren. GPN00884 oogdruppels zijn een innovatief geneesmiddel met een nieuw mechanisme dat gebruikt wordt om de progressie van bijziendheid bij kinderen te vertragen.

Vergeleken met atropine oogdruppels met een lage concentratie hebben GPN00884 oogdruppels geen mydriase-effect, geen bijwerkingen zoals fotofobie en verminderde accommodatie, en de doseringsperiode is niet beperkt, wat de therapietrouw van de patiënt kan verbeteren. Momenteel is er in China nog steeds een gebrek aan geneesmiddelen met een duidelijke werkzaamheid en veiligheid wat betreft het vertragen van de progressie van bijziendheid bij kinderen, wat wijst op een onbeantwoorde klinische behoefte op het gebied van deze ziekte. Er wordt verwacht dat GPN00884 oogdruppels artsen en patiënten een nieuwe klinische behandelingsoplossing zullen bieden voor het vertragen van de progressie van bijziendheid bij kinderen.