GSK plc heeft positieve resultaten gepresenteerd van de centrale EAGLE-2 en EAGLE-3 fase III-studies voor gepotidacine, een experimenteel oraal antibioticum uit de eerste klasse met een nieuw werkingsmechanisme voor gecompliceerde urineweginfecties (uUTI) bij vrouwelijke volwassenen en adolescenten. De gegevens werden bekendgemaakt tijdens een mondelinge presentatie op het European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) in Kopenhagen, Denemarken. Deze positieve gegevens benadrukken de portefeuille infectieziekten van GSK, die ongeveer tweederde van de pijplijn van het bedrijf vertegenwoordigt.

Bovendien versterken ze GSK's engagement om nieuwe antibiotica te ontwikkelen op gebieden waar een grote medische behoefte bestaat, zoals uUTI. De presentatie van vandaag volgt op de beslissing om de EAGLE- 2 en EAGLE-3 pivotale studies naar werkzaamheid vroegtijdig stop te zetten na een aanbeveling van het Independent Data Monitoring Committee in november 2022. De volledige resultaten zullen later dit jaar worden ingediend voor publicatie in een peer-reviewed wetenschappelijk tijdschrift.

Dit biedt activiteit tegen de meeste stammen van de beoogde uropathogenen, zoalsE.colienStaphylococcus saprophyticus, inclusief isolaten die resistent zijn tegen de huidige antibiotica. Door de uitgebalanceerde remming van twee enzymen zijn bovendien mutaties in beide enzymen nodig om de gevoeligheid voor gepotidacine significant te beïnvloeden. Het bedrijf wil investeren in oplossingen om antimicrobiële resistentie voor te zijn.

GSK is al leider op de Antimicrobiële Resistentie Benchmark van de Access to Medicine Foundation. Naast een erfenis in antimicrobiële stoffen heeft GSK een groeiende pijplijn van antimicrobiële stoffen in een laat stadium, naast gepotidacine voor de mogelijke behandeling van UTI. In september 2022 sloot GSK een exclusieve licentieovereenkomst met Spero Therapeutics om een laat stadium antibioticum, tebipenem HBr, voor de mogelijke behandeling van gecompliceerde urineweginfecties (cUTI) toe te voegen aan de pijplijn van GSK.

Daarnaast gaat GSK in maart 2023 een exclusieve licentieovereenkomst aan met SCYNEXIS Inc. om een door de Amerikaanse FDA goedgekeurd antibioticum toe te voegen.