GT Biopharma, Inc. kondigde positieve preklinische gegevens aan over het potentieel van GTB-5550 bij prostaatkanker. Martin Felices, PhD, universitair hoofddocent geneeskunde aan de Universiteit van Minnesota, presenteerde deze gegevens op zaterdag 4 november op de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting 2023, die in november wordt gehouden in San Diego, Californië. Natural killer (NK) cellen worden steeds meer onderzocht in klinische studies vanwege hun veiligheidsprofiel en hun vermogen om tumoren te doden zonder voorafgaande priming.

Echter, een gebrek aan antigeenspecifieke targeting, verminderde aantallen en onderdrukkende signalen van de tumormicro-omgeving (TME) van prostaatkanker (PCa) kunnen de werkzaamheid van NK-cellen negatief beïnvloeden. GTB-5550 werd specifiek ontworpen als een nieuwe tri-specifieke killer engager (TriKE(R)) molecule met drie componenten: een arm die zich verbindt met CD16, een activerende receptor van NK-cellen, een arm die bindt aan tumorantigenen die tot expressie komen in prostaatkanker (PSMA of B7H3), en een interleukine (IL)-15-groep die essentieel is voor NK-celoverleving, proliferatie, priming en motiliteit. ey bevindingen toonden aan dat normale donor NK-cellen en NK-cellen van prostaatkankerpatiënten een betere, specifieke degranulatie tegen prostaatkankercellijnen vertoonden in de aanwezigheid van PSMA of B7H3 TriKEs.

De NK-celcytotoxiciteit was ook verbeterd, zelfs in aanwezigheid van enzalutamide-resistente lijnen, hypoxie of MDSC's. De TriKE-moleculen vertoonden een verbeterde tumorcontrole, vergeleken met IL-15 controle of geen behandeling, in xenogene modellen van prostaatkanker.