Guard Therapeutics heeft aangekondigd dat de eerste patiënt gedoseerd is in de wereldwijde fase 2 klinische studie van het bedrijf met ROSgard. De studie wordt uitgevoerd bij patiënten die een open hartoperatie ondergaan en dus het risico lopen acute nierschade op te lopen. Verwacht wordt dat de resultaten uitsluitsel zullen geven over het behandelingseffect van het onderzoeksgeneesmiddel in deze patiëntengroep en richting zullen geven aan de opzet van een volgende pivotale studie. De eerste patiënt in de studie werd gerekruteerd in een onderzoekscentrum in Duitsland. De rekrutering van patiënten wordt nu voortgezet in Duitsland en is parallel ook begonnen in Canada. De studie zal zich naar verwachting in het tweede kwartaal uitbreiden naar andere Europese landen, en het bedrijf is van plan in de tweede helft van 2022 ook proefcentra in de VS op te nemen. Het onderzoeksgeneesmiddel ROSgard heeft het vermogen om ernstige oxidatieve stress tegen te gaan een gemeenschappelijke
noemer voor veel verschillende soorten acute nierschade. Guard Therapeutics heeft ervoor gekozen om in de eerste klinische ontwikkelingsfase voorrang te geven aan behandeling in verband met een open hartoperatie en het gebruik van een hart-longmachine. Er is ook een mogelijkheid om het klinische programma uit te breiden naar andere segmenten, zoals patiënten die een niertransplantatie ondergaan.