Gufic Biosciences Limited heeft goedkeuring ontvangen van de Therapeutic Group Administration (TGA), Australië en het National Health Surveillance Agency (ANVISA), Brazilië voor Parecoxib Sodium 40mg Lyophilized Powder for Injection, een selectieve COX-2-remmer, die gebruikt zal worden voor de kortdurende behandeling van acute pijn en postoperatieve pijn bij volwassen patiënten. Gufic heeft zich voortdurend ingezet om het leven van patiënten over de hele wereld te redden en te verbeteren met zijn voortdurende inspanningen via de internationale regelgevende instanties om nieuwe moleculen voor de mensheid te brengen.