I-Mab kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in zijn China fase 2-studie met lemzoparlimab in combinatie met het PD-1 antilichaam toripalimab (TUOYI®) bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. De fase 2-studie is opgezet als een basket trial en zou kunnen leiden tot een registratietest in China. CD47 is een celoppervlak-eiwit dat tot overexpressie komt in een grote verscheidenheid van kankers en kan tumoren beschermen door een "eet me niet"-signaal af te geven aan macrofagen die anders tumoren zouden opeten. Antilichamen tegen CD47 blokkeren dit signaal en stellen macrofagen in staat om tumorcellen aan te vallen. De ontwikkeling van CD47-antilichamen als kankertherapie werd echter belemmerd door hun hematologische bijwerkingen, zoals ernstige bloedarmoede, veroorzaakt door de natuurlijke binding van CD47-antilichamen aan rode bloedcellen. Wetenschappers van I-Mab ontdekten een nieuw CD47 antilichaam, lemzoparlimab, dat ontworpen is om tumorcellen aan te pakken en tegelijkertijd een minimaal schadelijk effect heeft op rode bloedcellen. Zowel in de VS als in China zijn meerdere klinische studies aan de gang om indicaties te onderzoeken voor de behandeling van zowel hematologische maligniteiten als solide tumoren. Lemzoparlimab wordt onderzocht bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS), acute myelocytaire leukemie (AML) en gevorderde solide tumoren in combinatie met chemotherapie en immuuncheckpointremmers in de VS en China. Gecombineerde klinische resultaten van deze studies kunnen mogelijk toekomstige registratiestudies in China ondersteunen. In september 2020 zijn I-Mab en AbbVie een wereldwijde strategische samenwerking aangegaan voor de ontwikkeling en commercialisering van lemzoparlimab. Dit omvat het ontwerp en de uitvoering van verdere klinische studies om lemzoparlimab bij meerdere kankers in China en wereldwijd te evalueren. AbbVie heeft het sponsorschap van de Amerikaanse studie op zich genomen vanaf april 2021. I-Mab (Nasdaq: IMAB) is een innovatiegedreven, wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontdekking, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe en sterk gedifferentieerde biologische geneesmiddelen voor immuno-oncologie en auto-immuunziekten. De missie van het bedrijf is om patiënten over de hele wereld via innovatie te voorzien van geneesmiddelen die voor verandering zorgen. I-Mab's wereldwijd competitieve pijplijn van meer dan 20 klinische en preklinische kandidaat-geneesmiddelen wordt gedreven door haar interne ontdekking en wereldwijde partnerships voor in-licensing, gebaseerd op de Fast-to-Proof-of-Concept en Fast-to-Market ontwikkelingsstrategieën van de Vennootschap. De Vennootschap evolueert van een biotechbedrijf in een klinische fase naar een volledig geïntegreerd, wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf met baanbrekende R&D-capaciteiten, een GMP-fabriek van wereldklasse en commerciële mogelijkheden. I-Mab heeft zijn wereldwijde aanwezigheid gevestigd in Shanghai (hoofdkantoor), Beijing, Hangzhou, Guangzhou, Lishui en Hong Kong in China, en Maryland en San Diego in de Verenigde Staten.