I-Mab kondigde aan dat de eerste patiënt was gedoseerd in zijn China fase 2-studie (NCT05145907) van efineptakin alfa (ook bekend als TJ107) in combinatie met pembrolizumab (Keytruda®) bij patiënten met vergevorderde solide tumoren. De studie zal een "basket" studieopzet volgen om geselecteerde tumortypes te omvatten, waaronder triple-negatieve borstkanker (TNBC) en plaveiselcelkanker van het hoofd en de nek (SCCHN). Efineptakin alfa, 's werelds eerste en enige langwerkende recombinant humaan interleukine-7 (rhIL-7), ontwikkeld als een T-lymfocyten-booster voor kankergerelateerde immunotherapie, heeft duidelijke voordelen ten opzichte van andere cytokines zoals humaan IL-2. Efineptakin alfa in combinatie met immuuncheckpointremmers, zoals PD-(L)1-therapieën, heeft een synergetisch effect omdat het het aantal circulerende anti-tumor T-cellen voor tumorsuppressie verhoogt. Het is getest als monotherapie en in combinatie met checkpointremmers voor de behandeling van vergevorderde vaste tumoren in de VS, Zuid-Korea en China, met bemoedigende klinische resultaten.