De raad van bestuur van ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. heeft aangekondigd dat de Groep een IND-goedkeuring (investigational new drug) heeft gekregen voor de Fase Ib/III klinische studie van IMC-002 voor de behandeling van neuromyelitis optica spectrum stoornissen (NMOSD's) van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (de "NMPA"). OVER IMC-002: IMC-002, onafhankelijk ontwikkeld door de Groep, is een bispecifieke molecule gericht tegen zowel cluster van differentiatie 47 (CD47) als cluster van differentiatie 20 (CD20). Met een verbeterde antilichaamafhankelijke cellulaire fagocytose (ADCP)-activiteit en antilichaamafhankelijke cellulaire cytotoxiciteit (ADCC)-activiteit kan IMC-002 zich tegelijkertijd binden aan CD47 en CD20, die tot expressie komen op kwaadaardige B-cellen, met een hogere affiniteit voor CD20 dan voor CD47, wat leidt tot betere therapeutische resultaten.

De Groep bezit de wereldwijde intellectuele eigendomsrechten en commerciële rechten van IMC-002. Bovendien heeft de Groep een IND goedkeuring ontvangen van de NMPA voor de klinische studie van IMC-002 tegen systemische lupus erythematosus (SLE).