Immutep Limited heeft aangekondigd dat bemoedigende eerste klinische gegevens van de door onderzoekers geïnitieerde INSIGHT-003-studie zijn gepubliceerd in een posterpresentatie op de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting 2022. INSIGHT-003 is de eerste studie waarin Immuteps voornaamste productkandidaat, eftilagimod alfa (oeftio of oIMP321o) wordt geëvalueerd als onderdeel van een drievoudige combinatietherapie met standaard anti-PD-1-therapie en chemotherapie. De poster met de titel oFeasibility of eftilagimod alpha (soluble LAG-3 protein) combined with standard-of-care-therapy in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).

De eerste resultaten van INSIGHT 003o bevatten eerste details over de werkzaamheid van 11 van 14 patiënten die momenteel worden behandeld met subcutaan efti in combinatie met pembrolizumab en dubbeltherapie (carboplatine en pemetrexed) die intraveneus wordt toegediend bij NSCLC-patiënten in de 1e lijn. Veiligheidsinformatie werd verstrekt voor de 14 patiënten die momenteel zijn ingeschreven in de studie. De eerste klinische gegevens tonen aan dat de aanpak goed wordt verdragen en veelbelovende vroege signalen van therapeutische activiteit geeft met een Objective Response Rate (ORR) van 72,7% (8/11) en een Disease Control Rate (DCR) van 90,9% (10/11).

Met name 81,8% (9/11) van de patiënten had een PD-L1 Tumor Proportion Score (TPS) van < 50%. Dit komt over het algemeen overeen met de totale patiëntenpopulatie bij deze indicatie, waar ruwweg 70% van de patiënten een PD-L1-expressieniveau van minder dan 50% heeft. Deze patiënten reageren doorgaans minder goed op anti-PD-1 gebaseerde therapie dan patiënten met een TPS van =50%, waardoor nieuwe benaderingen nodig zijn om hun kanker te bestrijden.

Voor de 9 patiënten in de INSIGHT-003 studie met een PD-L1 TPS van < 50% was de ORR ook een veelbelovende 66,7% (6/9) en de DCR 88,9% (8/9).