Immutep Limited heeft aangekondigd dat de INSIGHT-003 studie, die op initiatief van de onderzoekers is gestart, de doelstelling van 20 patiënten met 1L NSCLC heeft bereikt. INSIGHT-003 is de eerste studie waarin de belangrijkste productkandidaat van Immutep, eftilagimod alfa (oeftio of oIMP321o), wordt geëvalueerd als onderdeel van een drievoudige combinatietherapie met standaard anti-PD-1-therapie en chemotherapie. In een poster gepresenteerd op de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting 2022, tonen de eerste resultaten bij 1L NSCLC-patiënten aan dat de drievoudige combinatietherapie goed wordt verdragen en veelbelovende vroege signalen van therapeutische activiteit geeft met een Objective Response Rate (ORR) van 72,7% (8/11) en een Disease Control Rate (DCR) van 90,9% (10/11).

Negen patiënten hadden een PD-L1 Tumor Proportion Score (TPS) van < 50% en deze groep rapporteerde een bemoedigende ORR van 66,7% en DCR van 88,9%. Patiënten met een PD-L1 van < 50% vertegenwoordigen ongeveer tweederde van de 1L NSCLC-patiëntenpopulatie en reageren minder goed op anti-PD-1 therapie dan patiënten met een PD-L1 TPS van =50%. Aanvullende gegevens van INSIGHT-003 zullen naar verwachting in de loop van het kalenderjaar 2023 worden gepresenteerd.