Innate Pharma SA kondigt aan dat tussentijdse werkzaamheidsresultaten van de TELLOMAK Fase 2 studie met lacutamab in gevorderde Mycosis Fungoides zullen worden gepresenteerd op de 17e Internationale Conferentie over Maligne Lymfoom, die wordt gehouden in Lugano van 13 tot 17 juni 2023. De werkzaamheidsresultaten zullen worden gepresenteerd volgens de bijgewerkte lymfeklierclassificatie. Lacutamab is een eersteklas anti-KIR3DL2 gehumaniseerd cytotoxiciteit inducerend antilichaam dat momenteel in klinisch onderzoek is voor de behandeling van cutaan T-cellymfoom (CTCL), een weesziekte, en perifeer T-cellymfoom (PTCL).

Zeldzame cutane lymfomen van T-lymfocyten hebben een slechte prognose met weinig effectieve en veilige therapeutische opties in gevorderde stadia. KIR3DL2 is een remmende receptor van de KIR-familie, die tot expressie komt bij ongeveer 65% van de patiënten in alle CTCL-subtypen en tot expressie komt bij 90% van de patiënten met bepaalde agressieve CTCL-subtypen, met name het Sézary-syndroom. Het komt tot expressie bij tot 50% van de patiënten met mycosis fungoides en perifeer T-cellymfoom (PTCL).

Het komt slechts beperkt tot expressie in normale weefsels. Lacutamab heeft de PRIME-aanduiding van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en de Fast Track-aanduiding van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gekregen voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair syndroom van Sézary die ten minste twee eerdere systemische therapieën hebben gekregen.Lacutamab heeft de status van weesgeneesmiddel gekregen in de Europese Unie en in de Verenigde Staten voor de behandeling van CTCL.