Innate Pharma SA heeft aangekondigd dat lacutamab, een anti-KIR3DL2 antilichaam, klinische reacties heeft aangetoond bij patiënten met mycosis fungoides (MF), in de lopende Fase 2 klinische studie TELLOMAK. De resultaten zullen worden gedeeld in een mondelinge presentatie op de EORTC CLTG1 Annual Meeting, die plaatsvindt van 22-24 september 2022 in Madrid, Spanje, gepresenteerd door Pr. Martine Bagot, hoofd van de afdeling Dermatologie, Saint Louis Hospital, Parijs.

Vanaf de data cutoff van 4 maart 2022 ontvingen patiënten in de KIR3DL2-expresserende MF patiënten (cohort 2) een mediaan van 4 eerdere systemische therapieën, en hadden zij een mediane follow-up van 12,2 maanden. In het KIR3DL2-niet-expressiecohort (cohort 3) ontvingen de patiënten mediaan 4,5 eerdere systemische therapieën en hadden zij een mediane follow-up van 13,8 maanden. Uit de resultaten bleek dat lacutamab een globale objectieve respons (ORR) opleverde van 28,6% (95% betrouwbaarheidsinterval [CI], 13,8-50,0) in de KIR3DL2-expresserende MF-patiënten (n=21), waaronder 2 complete responsen en 4 partiële responsen.

De resultaten van het KIR3DL2-niet-expressiecohort 3 worden ook gepresenteerd. In lijn met eerdere waarnemingen toonde lacutamab een gunstig veiligheidsprofiel bij MF, ook in de huid. Graad = 3 behandelingsgerelateerde (TR) TEAE's (Treatment-Emergent Adverse Events) werden waargenomen bij 2/39 (5,1%) patiënten en 1/39 (2,6%) patiënten staakten de studie vanwege bijwerkingen.

De meest voorkomende TR TEAE's waren asthenie (N=5, 12,8%), artralgie (N=4, 10,3%) en misselijkheid (N=3, 7,7%).