IO Biotech heeft bijgewerkte gegevens over de werkzaamheid en subgroepanalyses aangekondigd van de MM1636 fase 1/2 klinische studie waarin IO102-IO103 worden geëvalueerd als onderzoeksmiddel in metastatisch melanoom, in een e-poster presentatie op de American Association of Cancer Research conferentie (AACR), die van 8-13 april 2022 wordt gehouden in New Orleans, Louisiana. De hoogtepunten van de gegevens uit de e-poster, getiteld, “Hoge klinische werkzaamheid bij patiënten met een slechte prognose met gemetastaseerd melanoom, behandeld met een IDO/PD-L1 peptidenvaccin in combinatie met nivolumab” worden hieronder uiteengezet: Alle 30 patiënten werden geëvalueerd na voltooiing van het IDO-PD-L1-vaccinatieschema in combinatie met nivolumab vanaf de data cut-off van 1 december 2021 en na een mediane follow-up van 2,7 jaar; de drie-jaars OS-kans was 73%; de mediane progressievrije overleving (mPFS) was 25,3 maanden. De bevestigde totale respons was 73%, met 46,7% complete respons bij patiënten met een slechte prognose; een respons van 81,8% (mPFS: 30,9 maanden) werd gezien bij patiënten met een verhoogd LDH-niveau bij de uitgangswaarde; bij patiënten die bij de uitgangswaarde als M1c waren geclassificeerd, was de respons 88.2%, (mPFS: 25,6 maanden); In een subgroepanalyse werd een responspercentage van 94,1% waargenomen bij PD-L1+ patiënten (mPFS: 30,9 maanden) en 61,5% bij PD-L1(-) patiënten (mPFS: 7,2 maanden); Immuungerelateerde bijwerkingen waren vergelijkbaar met die bij patiënten die nivolumab monotherapie kregen.

Er werd geen extra toxiciteit waargenomen bij patiënten met een slechte prognose.