Juniper Biologics Pte Ltd. heeft aangekondigd dat het de licentierechten heeft verworven voor de ontwikkeling en commercialisering van TG-C LD (TissueGene-C lage dosis) voor de behandeling van knie-artrose. De licentieovereenkomst van 600 miljoen USD, die Azië-Pacific, het Midden-Oosten en Afrika bestrijkt, werd gesloten met Kolon Life Science, en is de tweede overname van Juniper Biologics in evenveel maanden. Volgens de voorwaarden van het partnerschap zal Juniper Biologics verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling en commercialisering van TG-C LD aan medische professionals en ziekenhuizen in deze regio's.

Kolon Life Science zal verantwoordelijk zijn voor de ondersteuning van de ontwikkeling en voor de levering van TG-C LD. TG-C LD is een niet-chirurgische onderzoeksbehandeling die is bejubeld als 's werelds eerste celgemedieerde gentherapie voor osteoartritis van de knie, de meest voorkomende vorm van artritis.[ii] Volgens onderzoek is osteoartritis naar schatting de elfde belangrijkste oorzaak van invaliditeit wereldwijd, met naar schatting 300 miljoen patiënten alleen al in Azië-Pacific en het Midden-Oosten en Afrika, die lijden aan de slopende gevolgen van de degeneratieve gewrichtsaandoening. Het is een van de grootste onvervulde medische behoeften onder de musculoskeletale aandoeningen, waarbij is aangetoond dat het risico toeneemt met de leeftijd.

TG-C LD, de eerste celgemedieerde gentherapie in zijn klasse, richt zich op knie-artrose door middel van een enkele intra-articulaire injectie. Kolon TissueGene, de licentiehouder voor TG-C in de Verenigde Staten (niet TG-C LD), heeft reeds een klinische studie van fase 2 in de Verenigde Staten voltooid, met eerste gegevens die een blijvende verlichting van de pijn en een verbetering van de mobiliteit aantonen na een enkele injectie in het kniegewricht, mogelijk tot 2 jaar lang. Klinische proeven van fase 3 in de Verenigde Staten, die 1.020 patiënten omvatten, zijn momenteel aan de gang om de veiligheid en de werkzaamheid van TG-C te bevestigen. Naast de bevestiging van de statistisch significante pijnvermindering en functieverbeteringen die in de Amerikaanse klinische proef van fase 2 werden waargenomen, zijn de proeven bedoeld om de vertraging van de ziekteprogressie aan te tonen om een DMOAD-predikaat (Disease Modifying Osteoarthritis Drug) te verkrijgen.