Lexaria Bioscience Corp. kondigt aan dat de dosering van de beoogde 36 proefpersonen in haar humane klinische studie naar orale nicotine NIC-H22-1 is voltooid. Menselijke studie NIC-H22-1 vormt het hoogtepunt van meerdere jaren werk van Lexaria aan orale nicotineformules als alternatief voor vaping of roken en kan leiden tot een snellere commerciële adoptie en distributie van Lexaria's gepatenteerde DehydraTECH absorptietechnologie in een industrie die al vele jaren een groot gebrek heeft aan orale opname en prestatie-optimaliserende innovatie.

De gevaren van het roken van sigaretten zijn bekend en leiden tot de dood van 7 miljoen mensen per jaar. Nicotine vaping werd oorspronkelijk gehoopt mensen te helpen af te kicken van sigarettengebruik, maar heeft gemengde resultaten opgeleverd, en vaping is ook in verband gebracht met ernstige gezondheidsrisico's. Nicotine vaping wordt steeds controversiëler en is in bepaalde landen sterk beperkt. Zo is het onlangs verboden in Australië en is het verboden of beperkt in veel andere landen.

Ter vergelijking: Lexaria's DehydraTECH-nicotine is al gepatenteerd voor orale nicotinetoediening in Australië en in behandeling in tal van andere landen. De categorie witte zakjes, zoals getest in onderzoek NIC-H22-1, is een van de snelst groeiende, tabaksvrije alternatieven voor roken en vaping. Lexaria's DehydraTECH-aangedreven gezuiverde nicotine in witte zakjes bevat geen tabak.

DehydraTECH-nicotine heeft al in meerdere dierproeven aangetoond dat het tot 10 tot 20 keer sneller is en in staat is om tot 10 keer hogere nicotineniveaus in het bloedplasma af te geven bij orale absorptie dan controles met dezelfde concentratie. Als de resultaten van het onderzoek NIC-H22-1 een vergelijkbare verbetering laten zien, zou dit een bevredigendere orale nicotine-ervaring kunnen opleveren dan de toonaangevende merken die wereldwijd worden verkocht en die allemaal gebaseerd zijn op verouderde formuleringstechnologie. Voor nicotinegebruikers is een snelle start van vitaal belang en Lexaria's DehydraTECH-nicotine heeft aangetoond in dit opzicht superieur te zijn.

De categorie orale nicotinezakjes is van groot belang voor Lexaria en de nicotineproductenindustrie, en de groei ervan is deels te danken aan de verminderde gezondheidsrisico's, zoals opgemerkt door de Food and Drug Administration. Deze leveringsmethode, in het bijzonder de witte zakjes, die schadelijke gevolgen voor de longen van rokers of vapers voorkomen, houdt in dat gezuiverde nicotine, die gescheiden is van de meeste andere schadelijke bestanddelen in het tabaksblad, voornamelijk via de mond en de sublinguale weefsels van de mond wordt opgenomen.