Op 21 april 2023 kondigde LianBio aan dat China's National Medical Products Administration de New Drug Application voor mavacamten voor de behandeling van symptomatische obstructieve hypertrofische cardiomyopathie bij volwassenen met prioriteit heeft geaccepteerd. Meer informatie over de farmacokinetische studie van mavacamten en de EXPLORER-CN-studie is te vinden op ClinicalTrials.gov (respectievelijk NCT05135871 en NCT05174416). Als eerste therapie die de pathofysiologie van de ziekte aanpakt, heeft mavacamten het potentieel om de behandeling van oHCM in China te verbeteren en een positieve invloed te hebben op de gezondheid van patiënten en hun vermogen om taken van het dagelijks leven uit te voeren.

CamzyosTM (mavacamten) is de eerste en enige cardiale myosineremmer die door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met symptomatische New York Heart Association (NYHA) klasse II-III obstructieve HCM om de functionele capaciteit en de symptomen te verbeteren. Het is ook goedgekeurd in Australië, Canada en Brazilië. Camzyos is een allosterische en reversibele remmer die selectief is voor hartmyosine.