Lisata Therapeutics, Inc. kondigt de behandeling aan van de eerste patiënt in een Fase 2a-studie waarin LSTA1 wordt geëvalueerd bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde glioblastoma multiforme (?GBM?). De studie is een door onderzoekers geïnitieerde studie door Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, hoofdonderzoeker van de studie. De eerste patiënt werd ingeschreven in het Tartu University Hospital in Tartu, Estland.

Het onderzoek is een Fase 2a, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, proof-of-concept-onderzoek waarin LSTA1 wordt geëvalueerd wanneer het wordt toegevoegd aan de standaardbehandeling, temozolomide, versus SoC en placebo bij personen met nieuw gediagnosticeerde GBM. Het onderzoek wordt uitgevoerd op meerdere locaties in Estland en Letland en zal naar verwachting 30 patiënten omvatten met een randomisatie van 2:1 in het voordeel van de LSTA1-behandelingsgroep. Naast het leveren van LSTA1, zal Lisata ook zorgen voor de financiering van deze studie.

Zoals eerder aangekondigd door het bedrijf, heeft LSTA1 van de Amerikaanse FDA het predikaat weesgeneesmiddel gekregen voor kwaadaardig glioom.