De wereldwijde farmaceut Lupin Limited kondigde de lancering aan van Molnupiravir in India onder de merknaam Molnulup. Dit geneesmiddel heeft toestemming gekregen van de Drug Controller General van India voor noodgebruik voor de behandeling van volwassen patiënten met Covid- 19, met SpO2 > 93%, en degenen die een hoog risico hebben op progressie van de ziekte, waaronder ziekenhuisopname. Internationaal is molnupiravir een oraal antiviraal middel dat is goedgekeurd door de UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency en de U.S. Food and Drug Administration voor de behandeling van milde tot matige gevallen van COVID-19 bij volwassenen. Molnupiravir wordt oraal toegediend en remt de replicatie van SARS-CoV-2, het oorzakelijke agens van COVID-19. Uit preklinische en klinische gegevens is gebleken dat molnupiravir werkzaam is tegen de meest voorkomende SARS-CoV-2-varianten, waaronder de Gamma-, Delta- en Mu-variant. Molnupiravir moet zo spoedig mogelijk na een diagnose van COVID-19 en binnen vijf dagen na het begin van de symptomen worden gestart. Klinische gegevens wijzen erop dat molnupiravir een gamechanger kan zijn voor de meest kwetsbare en immunosuppressieve patiënten. Dit zou factoren omvatten zoals obesitas, oudere leeftijd (>60 jaar), diabetes of hartaandoeningen.